ISO 13485:2016，医疗器械 - 质量管理体系 - 监管要求
ISO 13485:2016，医疗器械 - 质量管理体系 - 监管要求
微信扫一扫，打赏作者吧～- ISO 22000:2018 - 食品安全管理体系
- ISO 80601-2-90:2021，医用电气设备 - 第 2-90 部分：呼吸高流量治疗设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- ISO 80601-2-84:2020，医用电气设备 - 第 2-84 部分：紧急医疗服务环境下呼吸机基本安全和基本性能的特殊要求
- ISO 80601-2-80:2018，医用电气设备 - 第 2-80 部分：用于通气功能不全的通气支持设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- ISO 80601-2-79:2018，医用电气设备 - 第 2-79 部分：针对通气障碍的通气支持设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- ISO 80601-2-74:2017，医用电气设备 - 第 2-74 部分：呼吸湿化设备基本安全和基本性能的特殊要求
- ISO 80601-2-70:2020，医用电气设备 - 第 2-70 部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能的特殊要求
- ISO 80601-2-13:2011，医用电气设备 - 第 2-13 部分：麻醉工作站基本安全和基本性能的特殊要求
- ISO 80601-2-12:2020，医用电气设备 - 第 2-12 部分：重症监护呼吸机基本安全和基本性能的特殊要求
- ISO/PAS 45005:2020，职业健康与安全管理——COVID-19 大流行期间安全工作的一般指南
- ISO 45003:2021，职业健康与安全管理——工作中的心理健康与安全——社会心理风险管理指南
- ISO 31000:2018，风险管理——指南
